IT 之家 10 月 24 日消息，西湖大學未來産業研究中心、生命科學學院、西湖實驗室施一公團隊和深圳醫學科學院宿強團隊合作，于 10 月 23 日晚在《自然》（Nature）上發表了題爲《IgE 介導的高親和力受體激活的分子機制》的研究論文。
該研究首次報道了人源 IgE 高親和力受體 ( Fc ε RI ) 的二聚化結構，并通過多種生化、細胞和流式實驗，證明了 IgE 結合能誘導受體從二聚體轉變爲單體，同時揭示了這種構象變化對受體激活的影響。
這一發現不僅爲理解 IgE-Fc ε RI 在過敏反應中的關鍵機制提供了重要見解，也爲開發新型抗過敏療法開辟了新的方向。
▲ IgE 介導的過敏反應概略示意圖
IgE 是過敏反應的核心免疫球蛋白，其與高親和力受體 Fc ε RI 的相互作用至關重要。研究團隊設計了一系列實驗，結合生化、細胞和免疫等多種技術，揭示了 Fc ε RI 在生理狀态下以二聚體形式存在。（二聚體，顧名思義，就是兩個相同的單體 " 拼合 " 在一起。）
團隊提出了 IgE 介導 Fc ε RI 複合物激活的工作模型，爲理解 IgE 與 Fc ε RI 的相互作用及其在過敏反應中的作用提供了全新視角。
▲ IgE 介導 Fc ε RI 複合物激活的工作模型
西湖大學訪問人員陳夢瑩（清華大學已畢業博士生）爲該研究的唯一第一作者，西湖大學未來産業研究中心、生命科學學院、西湖實驗室施一公教授和深圳醫學科學院特聘研究員宿強（原西湖大學助理研究員）爲該文章的共同通訊作者。
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