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文|vb 動脈網
在今年 GLP-1 産品頻頻刷新數據的情況下,國内市場對藥王和重磅炸彈有了新的期待:随着藥物研究的發展,以及生活水平和疾病認知水平提升,腫瘤領域之外有了更多藍海。
不少目光轉向了自免領域。全球範圍内,自身免疫疾病是第二大疾病市場,但是自免創新藥始終未能在中國打開局面。2022 年全球自身免疫疾病藥物市場規模約 1317 億美元,而中國自身免疫疾病藥物市場規模約 36 億美元,不及司庫奇尤單抗一個産品全球一年的銷售額。
藥王修美樂 2010 年就已進入中國,但直到修美樂臨近專利期黃昏,這款産品在國内銷量才剛剛來到 10 億人民币的關口。修美樂在中國的曆程,是國内自免領域發展曆程的一個縮影:很長一段時間内自免藥物臨床滲透率都很低,能承擔高昂用藥費用的患者稀少,進入醫保後,修美樂又被本土企業以價格更優的國産替代藥擠壓了空間。自免創新藥從無到有,從進口到國産,從昂貴到價格适中,這一曆程正在快速發生。
自免創新藥的臨床療效是不可否認的,且發病患者多爲青壯年、女性患者占比高,用藥周期長,未被滿足的需求巨大。根據弗若斯特沙利文報告,到 2030 年中國自免藥物市場規模約爲 230 億美元。但結合自免創新藥供給、市場教育和藥物可及性來看,國内自免領域成長爲第二大疾病市場仍需要耐心等待,更不能将全球自免藥物的銷售情況照搬到中國。
來源:弗若斯特沙利文報告
千億市場是否真實?
自免領域出藥王,從全球市場來看,2022 年全球藥品銷售額 TOP100 中共有 22 個自免類藥物,合計實現 974 億美元銷售額,平均每個藥物實現 44 億美元銷售額。
但從地區銷售構成來看,美國市場才是締造藥王的關鍵。以 2022 年銷售額計,全球銷量最高的 7 款自免藥物中,美國市場營收占比均超過 50%,其中修美樂(阿達木單抗)、度普利尤單抗和瑞莎珠單抗的美國市場營收貢獻更是超過 75%。
2022 年全球 TOP 7 自免藥物銷售情況,單位:億美元
美國的銷售數據是建立在美國的自免患者數量上的。根據美國國家環境健康科學研究所 2022 年更新的數據,自身免疫性疾病影響了美國超過 2400 萬人。而根據美國自身免疫相關疾病協會(AARDA)估計,全美的自免患者數量高達 5000 萬。也就是說,有 10%-20% 的美國人患有自免疾病。
美國的自免診斷市場也是全球之首,據 Kalaroma Information 在 2016 年的報告,北美市場占據全球自免診斷市場的 42%,歐洲市場約爲全球市場的 37%,而中國市場僅占全球市場的 3%。
國内自免診斷市場至今仍在起步期,根據過敏和自免體外診斷公司浩歐博的招股書,國内自免診斷市場規模在 2018 年時僅爲 11 億元。行業人士稱,按體檢人群 5% 的自身抗體陽性率進行保守估算,中國自身免疫疾病診斷市場總量應在 70 億元左右。
再向下探究原因,是國内普遍還不關注自免疾病,尤其是基層醫療機構。由于自免患者症狀往往不危重,可能導緻醫療工作者不重視,患者也有充分的時間去上級醫院就診,多數二級及以下醫院尚不具備診斷自身免疫性疾病的能力。同時低診斷水平導緻了自身免疫性疾病的低确診率,自免患者往往被分流至腎内科、肝病科、血液内科、内分泌科等進行診療,緻使中國還存在龐大的潛在患者群體。
據不完全統計顯示,中國自免疾病患者數量約 5000 萬人,但如果把 " 自免疾病 " 替換爲 " 風濕病 ",國内市場空間的廣闊就更加顯而易見。類風濕關節炎、痛風性關節炎、過敏性哮喘等常見疾病均被包含至風濕免疫科。
2019 年,衛健委發文要求和鼓勵醫院建設風濕免疫科,全國的三級醫院必須建風濕科室且配備 10 張床位,同時醫院應具有獨立的檢驗科支持風濕免疫疾病的常規檢查。
風濕科雖然是國内自免的重點科室,但據北京協和醫院風濕免疫科專家胡朝軍,2021 年全國 2427 家三級醫院大概隻有 770 多家有獨立的風濕科,意味着還有 1657 家三級醫院必須設立獨立的風濕免疫科。
參考國内腫瘤醫院的發展曆程,在 2000 年 -2009 年的快速發展階段,腫瘤醫院數量迅速發展并很快突破了 100 家,腫瘤醫療服務市場規模随之提升。
不論是橫向對比成熟市場,還是縱向回望腫瘤領域,自免領域發展都有廣闊前景,藥物市場也的确有千億潛力,但我國整體基礎薄弱,放量仍會較爲緩慢。
藥物供給,本土企業可否跟上?
某種意義上,自免藥物與耗材器械的發展趨勢可以說非常相似。從需求缺口滿足看,在提高滲透率方面壓力非常明确:根據《中國銀屑病疾病負擔和患者生存質量調研項目研究報告》和《中國特應性皮炎患者生存狀況調研報告》,國内近 62% 以上的患者對銀屑病治療結果不滿意,超過 75% 的醫生對特應性皮炎現有治療方案不滿意;從供給側,自免藥物仍是優質的創新切入領域:國内非甾體抗炎藥(NSAIDs)、傳統改善病情抗風濕藥(DMARDs)、糖皮質激素等傳統療法仍是主流,已上市自免生物藥基本來自 MNC。
自免疾病機制複雜,新靶點藥物的藥效和毒副作用評估難度大、研發存在壁壘,治療方法與商業化模式和腫瘤有巨大差異。根據研發客統計,國内衆多入局自免産品研發的企業中,深耕者仍是少數。A 股和 H 股上市近 80 家新藥研發 " 活躍分子 ",有 43 家企業入局自免賽道,但 28 家(65%)自免管線産品在 2 個以下,僅 5 家(12%)公司在研産品超過 3 個。
不過,本土部分藥企在特應性皮炎、銀屑病、類風濕關節炎和系統性紅斑狼瘡等疾病領域,已取得了初步的研發成效。就銀屑病領域而言,有多款藥物走到上市申請獲 3 期臨床階段,研發進度靠前的藥企包括恒瑞醫藥、康方生物、荃信生物、三生國健等。
國内部分銀屑病管線
國内自免領域起步較晚,因此還處在一個可以摘低垂果實的時候。不少自免的靶點和 PD-1 一樣是廣譜的。PD-1 雖然早已是内卷代名詞,但是當時在 PD-1 競争中能名列前三、前四的廠家,都已憑借着它蛻變成 Biopharma。IL-17、IL-5、IL-4 等都是已經驗證過的大品種,如果臨床進度在國内排在前列,完全有機會做 me-better 産品出來,用差異化設計不斷擴增市場空間,搶占仍被 MNC 主導的國内市場。
這也意味着本土企業與巨頭之間的商業化博弈将逐漸激烈。例如最早被争奪市場的修美樂即阿達木單抗,目前國内已有 7 款生物類似藥阿達木單抗上市,進了醫保的修美樂首年費用和每年維持費用仍在 3 萬元以上,而國産阿達木單抗如格樂立、漢達遠、蘇立信等,通過援助計劃等方式首年費用和每年維持費用僅需 1.5 萬元左右。
今年 8 月,首款國産烏司奴單抗也申報上市,這款生物類似藥 QX001S 由荃信生物和中美華東聯合開發,用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病。
值得一提的是,國内自免領域由于發展時間不長,靶向小分子免疫抑制劑近年開始出現并展現了和生物制劑顯示出 " 分庭抗禮 " 的能力。小分子免疫抑制劑特别是 JAK 抑制劑的主要特點是藥效好、起效快。以烏帕替尼爲代表的第二代 JAK 抑制劑 2019 年在美國上市,2022 年在中國上市,2023 年僅上半年全球銷售額已超過 16 億美元,2023 年第三季度銷售 11 億美元,增長約爲 60%。
烏帕替尼全球銷售額數據,單位:億美元
" 烏帕替尼的銷售額迅速增長,體現了市場的接受程度非常之高。在歐洲一個類風濕關節炎中對 JAK 抑制劑和生物制劑治療的滿意度調查中發現,患者和醫生對 JAK 抑制劑治療的滿意度都已經遠遠超過了生物制劑。另外,一個在澳洲患者的真實世界數據研究發現:類風濕關節炎首發患者中使用 JAK 抑制劑的比例和一線用藥選用 JAK 抑制劑的比例呈現升高趨勢。" 淩科藥業創始人萬昭奎博士稱。淩科藥業是以第二代高選擇性 JAK 抑制劑和第三代組織特異性 JAK 抑制劑的開發爲核心的自免創新藥研發公司,公司多個産品進入臨床,并于今年成功完成 C 輪融資。
" 相對生物制劑,小分子抑制劑的生産、運輸、儲藏更加方便,監管機制也比較成熟,價格優勢突出。因爲采用口服給藥方式,病人依從性高。從公開的數據上能看到,相較于生物制劑,新上市的類似小分子 JAK 抑制劑在臨床上展現了較生物制劑更優的的療效,同時起效也較快。根據市場反饋,國内患者和醫生對小分子免疫抑制劑的接受程度比海外更高,除了療效和起效速度之外,價格也是一個重要因素。可以說,國内小分子免疫制劑的推廣程度遠快于海外。"
根據公開數據,目前由國内公司主導研發的 JAK 抑制劑數量已超 20 個。
有行業人士表示:接下來,申報上市的國産自免創新藥會越來越多,對患者來說是福音,對整個市場發展來說是利好。但國内自免藥物仍需要突破壁壘、解決安全性隐患以及面對可能出現的 " 新内卷 ",爲市場提供更高療效、安全、經濟方便的産品。
" 可及性 " 與 " 大單品 " 能否共存?
除了供給不足,藥物可及性低一直是自免賽道在國内發展受阻的重要原因。在美國,高企的藥價和不斷的漲價是締造自免藥物大單品的條件,2009 年至 2019 年,艾伯維将修美樂的價格提高了 18 倍,2021 年修美樂的價格又漲了 7.4%。
但在國内,想獲得市場的藥物基本繞不開 " 以價換量 "。
諾華是最先意識到這點的 MNC 之一,根據諾華今年 4 月份的統計顯示,自 2019 年上市以來中國使用司庫奇尤單抗(可善挺)的患者人數已經超過 30 萬,占全球患者人數的 30%。這和諾華在國内的價格策略密不可分,司庫奇尤單抗進入中國時定價爲 2998 元一支,和在美國無醫保情況下的 7301 美元有着天壤之别,随後司庫奇尤單抗在 2022 年進入醫保降至 1188 元,今年再次降價爲 870 元。
有數據顯示,司庫奇尤單抗是在近 5 年獲批上市新藥中,進入北京三級醫院最多的藥物,超過一半的三級醫院可以提供司庫奇尤單抗。一線城市之外,諾華在下沉市場下了巨大功夫,例如在河南通化縣也有司庫奇尤單抗提供,在醫保報銷 85% 後,患者本人僅需承擔 130.5 元。
司庫奇尤單抗成爲國内銀屑病患者最爲熟悉的藥物的同時,其增長速度由于降價而停滞。
醫保研究專家仲崇明表示:" 自免藥物在中國不會像在國外一樣能有百億美金營收,特别是如果同時使用了醫保支付的話。就像索馬魯肽在同時使用醫保支付的場景裏,也賣不到很高的銷售額。"
部分自免藥品進入醫保目錄前後價格,注:因各地報銷政策以及藥品優惠波動,價格會有所不同
仲崇明認爲,自免藥物因其特性和醫保有較強的利益綁定。" 自免藥物所對應的适應症疾病覆蓋全年齡段人口,且需長期用藥,醫保支付職責避無可避。一旦進入醫保,可能造成‘福利剛性’。而自免藥物獲得醫保支付共付,對藥企來說是在以收入爲指标的金字塔人群中向下打開新用戶市場,且越是向下,人群的橫斷面越大。"
此外,自免藥物叠代迅速,重視醫保談判可以壓縮長期的不确定性,但也會考驗短期内藥企的策略和經營。
自免領域疾病種類衆多、市場複雜,結合國内經濟發展和支付水平,或許不應該用千億賽道、百億單品推斷或想象其前景,但可以确定的是,自免創新藥企站到了醫保支持創新藥、支持國産替代的風口上,如果能縱橫拓展自免市場,并借用醫保資金繼續創新,中國的 Biopharma、Biotech 将擁有腫瘤之外的另一條 " 大腿 ",營收與品牌價值更進一大步。