近日，西湖大學官網更新後（3 月 14 日）顯示，RNA 生物學的國際領軍人物、前加州大學聖地亞哥分校細胞與分子醫學傑出教授付向東已加入西湖大學，擔任 RNA 生物學與再生醫學講席教授。
據不完全統計，付向東目前已發表CNS 論文 超24 篇（Cell：12 Nature：9 Science：3）。
付向東簡介
1977-1982 武漢大學，病毒學 學士
1983-1987 凱斯西儲大學，生物化學 博士
1988-1992 哈佛大學 , 生物化學與分子生物學 博士後
1992-1998 加州大學聖地亞哥分校（UCSD），細胞與分子醫學助理教授
1998-2002 加州大學聖地亞哥分校，細胞與分子醫學副教授
2002-2018 加州大學聖地亞哥分校，細胞與分子醫學教授
2018-2022 加州大學聖地亞哥分校，細胞與分子醫學傑出教授
2023 至今 西湖大學生命科學院，RNA 生物學與再生醫學講席教授
2022 年 12 月，在美國生活了 40 年，在加州大學聖地亞哥分校（UCSD）工作了 30 年後（美國啓動 " 中國行動計劃 " 之後，付向東于 2019 年開始被調查），付向東被迫辭職。
關注：知名華人學者付向東被迫辭職
2023 年 1 月，付向東加入西湖大學，擔任 RNA 生物學與再生醫學講席教授。
2020 年，付向東實名舉報中科院上海神經所 80 後明星教授楊輝學術抄襲、造假被廣爲人知。
付向東 1982 年畢業于武漢大學，并獲得病毒學學士學位，1983 年通過中美生物化學聯合招生（CUSBEA）計劃留學美國凱斯西儲大學，并于 1988 年獲得生物化學博士學位，1988 年至 1992 年在哈佛大學生化與分子生物系完成博士後訓練。付向東 1992 年加入加州大學聖地亞哥分校細胞與分子醫學系，曆任助理教授（1992-1998）、副教授（1998-2002）、正教授（2002-2018）和傑出教授（2018-2022）。
他曾獲 Searle Scholar （1994）和 Leukemia and Lymphoma Society Scholar（1997）、武漢大學傑出校友（2003）、Ray Wu Society 終身成就獎（2016）和柏林牆 2020 年度創新科學突破獎（2020）。2010 年入選美國科學促進會成員（AAAS Fellow）。2023 年 1 月，付向東加入西湖大學，擔任 RNA 生物學與再生醫學講席教授。
西湖大學方面介紹，付向東博士在國際上率先報道了一類同時參與組成型和選擇型 pre-mRNA 加工的 SR 蛋白家族，并證明這類 RNA 結合蛋白特異的促進 pre-mRNA 被 RNA 剪接體識别。付向東實驗室還發現了 SR 蛋白特異性激酶家族，證明這些激酶在轉導細胞内外信号以調節細胞核中可變剪接中的重要作用。他長期專注于編碼和非編碼 RNA 的調控機制的研究，闡明其在發育和疾病中的作用，創新性開發了多項技術，用于高通量分析發育和疾病中基因表達、mRNA 亞型和基因組互作。他們最新的突破性研究，開辟了一種從非神經元細胞轉化生成功能性神經元的新策略，用以替代神經退化過程中丢失的神經元，從而有效逆轉帕金森症模型的疾病表型。
接下來的研究中，付向東實驗室将繼續關注 RNA 生物學及神經再生領域，緻力于發育和疾病中 RNA 調節機制的探索，通過分子生物學、分子遺傳學、生物化學，基因組學，動物行爲學、電生理學等多種實驗手段對疾病機理與幹預展開研究。付向東歡迎有能力有志向的學生和博後加入他的團隊，一起攻克幾個 RNA 生物學和再生醫學中的關鍵科學問題，将基礎科學的發現轉化成疾病治療的新策略。
付向東早前還受聘爲武漢大學生命科學學院特聘教授。
武大新聞網 2015 年一篇報道提到，自 1992 年以來，付向東所領導的核酸實驗室，在核酸可變剪接和 RNA 結合蛋白的研究工作享譽國際學術界。2004 年，付向東在武大生命科學學院創建了中外合作聯合實驗室，2006 年擔任中國首批 " 高等學校學科創新引智計劃 " 中武漢大學生科院項目的 " 海外大師 "。
這篇報道稱，過去 10 年中，付向東平均每兩個月來中國一次，累計每年在武漢工作時間超過三個月。他所領導的武漢大學課題組，發表了一系列高水平的學術論文，包括三篇 Cell（《細胞》），兩篇 Molecular Cell（《分子細胞》）等。這些研究發現得到了國際同行的高度評價和廣泛認可。除了對武漢大學做出的貢獻之外，付向東還緻力于整個中國科研界的發展。他參與了中國生物學科研究機構的國際評審，擔任北大、清華以及中科院多個生物類研究所的海外評估專家。通過積極組織學術會議，做學術報告、邀請海外著名專家講學，推動中國生命科學研究發展。作爲學術顧問，付向東還緻力于青年科學家的培養和幫助。他爲國内很多年輕的課題組長提供學術指導，幫助修改論文，引領年輕學者加入國際科研前沿大舞台。
代表論文
1. Qian, H., Kang, X.J., Hu, J., Zhang, D., Liang, Z., Meng, F., Zhang X., Xue, Y., Maion, R., Dowdy, S. F., Devaraj, N., Zhou, Z., Mobley, W. C., Cleveland, D. W., and Fu, X-D. ( 2020 ) . Reversing a model of Parkinson ’ s disease with in situ converted nigral neurons. Nature 582:550-556.
2. Gou, L-T., Lim, D-H., Ma, W., Aubol, B. E., Hao, Y., Wang, X., Zhao, J., Liang, Z., Shao, C., Zhang, X., Li, H., Zhang, X., Xu, R., Li, D., Rosenfeld, M. G., Mellon, P. L., Adams, J. A., Liu, M-F., and Fu, X-D. ( 2020 ) . Initiation of parental genome reprogramming in fertilized oocyte by splicing kinase SRPK1-catalyzed protamine phosphorylation. Cell 180:1212-1227.
3. Chen, L., Chen, J-Y., Huang, Y-J., Gu, Y., Qiu, J., Shao, C., Zhang, X., Hu, J., Li, H., He., S., Zhou, Y., Zhang, D-E., and Fu, X-D. ( 2018 ) . The augmented R-loop is a unifying mechanism for Myelodyplastic Syndromes induced by high risk splicing factor mutations. Mol Cell 69:412-425.
4. Zhang, X., Zuo, X., Yang, B., Li, Z., Xue, Y., Zhou, Y., Huang, J., Zhao, X., Zhou, J., Yan, Y., Zhang, H., Guo, P., Sun, H., Guo, L., Zhang, Y., and Fu, X-D. ( 2014 ) . microRNA directly enhances mitochondrial translation during muscle differentiation. Cell 158:607-619.
5. Xue, Y-C., Ouyang, K., Huang, J., Zhou, Y., Ouyang, H., Li, H., Wang, G., Wu, Q., Wei, C., Bi, Y., Jiang, L., Cai, Z., Sun, H., Zhang, K., Zhang, Y., Chen, J., and Fu, X-D. ( 2013 ) Direct conversion of fibroblasts to neurons by reprogramming PTB-regulated microRNA circuits. Cell 152:82-96.
6. Wang, D., Garcia-Bassets, I., Benner, C., Li, W., Su. X., Zhou, Y., Qiu, J., Liu, W., Kaikkonen, M. U., Ohgi, K.A. Glass, C. K., Rosenfeld, M. G., and Fu, X-D. ( 2011 ) . Reprogramming transcription via distinct classes of enhancers functionally defined by eRNA. Nature 474:390-394.
7. Xu, X., Yang, D., Ding, J-H., Wang, W., Chu, P-H., Dalton, N. D., Wang, H-Y., Bermingham, Jr., J. R., Ye, Z., Liu, F., Rosenfeld, M. G., Manley, J. L., Ross Jr. J., Chen, J., Xiao, R-P., Cheng, H., and Fu, X-D. ( 2005 ) . ASF/SF2-regulated postnatal reprogramming of CaMKIId alternative splicing modulates excitation-contraction coupling in cardiac muscle. Cell 120:59-72.
8. Gui, J-F., Lane, W. S., and Fu, X-D. ( 1994 ) . A serine kinase regulates the intracellular localization of splicing factors during the cell cycle. Nature 369:678-682.
9. Fu, X-D. ( 1993 ) . Specific commitment of different pre-mRNAs to splicing by single SR proteins. Nature 365:82-85.
10. Fu, X-D. and Maniatis, T. ( 1990 ) . Factor required for mammalian spliceosome assembly is localized to discrete regions in the nucleus. Nature 343:437-441.
