衷華腦機成功研發 65000 通道腦機接口芯片，号稱“國際領先”

IT 之家 3 月 8 日消息，全國人大代表、武漢高德紅外股份有限公司董事長黃立今日在北京接受采訪時介紹，他帶領衷華腦機接口公司團隊成功研發 65000 通道雙向的腦機接口芯片，居于國際領先水平。

黃立在十四屆全國人大二次會議第二場 " 代表通道 " 采訪活動中表示：" 目前，國外的腦機接口芯片還隻能做到 3000 多個通道，而且是單向的。而我們的腦機接口芯片可以做到 65000 通道，是雙向的，居于國際領先水平。"

▲ 衷華腦機 65536 通道微針

IT 之家查詢獲悉，這一技術在去年 8 月就已公布，由衷華腦機公司獨立自主設計并研發的雙向神經信号測量與調控芯片，号稱創造性地提出了 CMOS 電路與微電極鍵合的神經信号就地處理技術，開發了由微電極、CMOS 電路和微帶線組成的微針制備工藝。

據官方介紹，微針具有高可靠、高穩定的機械與電氣特性，能夠廣泛用于神經信号記錄與神經元刺激，同時提供多種電極規格選擇，最大通道數可達 65536。

衷華腦機還表示，該技術實現了植入式腦機接口系統最核心的技術突破，完成世界首創的多通道雙向神經測量調控芯片的設計及 6.5 萬級通道超高密度微針陣列的制備，整體達到國際領先水平，領先馬斯克 Neuralink 20 倍。

黃立作爲全國人大代表、衷華腦機首席科學家，在今年兩會建議加速推進植入式腦機接口技術創新發展：

一是完善植入式腦機接口法律法規體系，建立相關技術标準。建議加快推動植入式腦機接口國家标準研究、立項和起草工作，同時進一步确定腦機接口臨床應用标準，建立行業标準體系；建議科學技術部、工業和信息化部、國家衛生健康委員會等部門結合《科技倫理審查辦法（試行）》的相關規定，出台相關科技倫理審查标準，進一步細化、明确植入式腦機接口倫理臨床研究審查要點；建議國家藥品監督管理局将腦機接口産品列入《醫療器械分類目錄》。

二是鼓勵腦機接口産品臨床試驗、上市體制機制創新，加速推進腦機接口産業化進程。建議國家藥品監督管理局下設針對性監管部門，明确腦機接口風險界限标準，開辟腦機接口産品注冊審批綠色通道，對腦機接口相關産品進行高效審查；建議國家衛生健康委員會監督指導臨床試驗的實施，使植入式腦機接口産品盡早盡快開展臨床研究。

三是建設國家級腦科學技術創新中心，創辦綜合性醫工結合平台。建議科學技術部等相關部門支持在武漢建設國家級腦科學技術創新中心，緻力于打造神經科學基礎研究、臨床應用、産業化發展的綜合性醫工結合平台，最終将研究成果落地中國。