紅星資本局原創
記者 | 鄧淩瑤
編輯 | 楊程
" 我得了絕症，沒有你我不行的。"
掃黑熱劇《狂飙》中，高啟強戲稱幹眼症為 " 絕症 " 的一段表演引發全民熱議。紅星資本局采訪了解到，幹眼症作為常見病，部分可對症治愈，但難以根治。
↑ 截圖自《狂飙》
2 月 1 日，河南大學第二附屬醫院的眼科醫生告訴紅星資本局，幹眼症的根本原因來自炎症、過度用眼、電子産品等，真正意義根治是要去除原因，比如少看手機等電子産品、消除炎症等。實際情況是，完全根治不太現實。
四川大學華西醫院眼科副主任馬可副教授則表示，眼藥水可緩解症狀，部分幹眼症也可以對症治愈。
一般來說，" 無法治好的有生命危險的疾病 " 被認為是 " 絕症 "。按照多位眼科醫生的解釋，幹眼症雖難以根治，但也并非真正的 " 絕症 "。
目前，" 人工淚液 "（一般為滴眼液）為幹眼症的主要常用治療藥物，其主要功效為緩解症狀。近年來，新療法環孢素被認為效果更佳。興齊眼藥（300573.SZ）的環孢素滴眼液（Ⅱ）作為國内首個環孢素眼用制劑已于 2020 年上市。此外，恒瑞醫藥（600276.SH）、兆科眼科（06622.HK）等上市公司在環孢素上均有所布局。
超 2 億人患幹眼症
部分可對症治愈
紅星資本局了解到，被指 " 治不好 " 的幹眼症，部分是可以對症治愈。
幹眼症，指任何原因造成的淚液質或量異常或動力學異常，導緻淚膜穩定性下降，并伴有眼部不适和（或）眼表組織病變特征的多種疾病的總稱。
東方證券 2022 年 6 月的一份研報顯示，目前，幹眼症已成為我國患者最多的眼科疾病，為現代社會常見眼病。數據顯示，2019 年，國内幹眼症患者已超過 2 億 1 千萬人，并以 2% 的年複合增速增長，預計到 2030 年，将有超過 2 億 6 千萬人患幹眼症。
幹眼症患者群體大，造成的原因也較多。
2 月 1 日，河南大學第二附屬醫院的一位眼科醫生向紅星資本局解釋，炎症、過度用眼、生活環境、藥物使用等諸多原因均可造成患幹眼症。而在治療上，滴眼液隻能改善病症。
其稱，" 真正意義的根治是要去除原因，比如少看手機等電子産品、消除炎症、改善睑闆腺功能等。實際情況是，完全根治不太現實，因為我們生活環境中有幹燥、電子産品橫行、不良生活習慣等因素。"
而這也是《狂飙》劇中稱幹眼症 " 治不好 " 的主要原因。
四川大學華西醫院眼科副主任馬可副教授表示，可以通過點眼藥水來進行緩解症狀。根據幹眼症的病因，部分幹眼症也可以對症治愈。
" 就是什麼原因引起的幹眼症，進行針對性的治療。現在市面上有非常多的人工淚液等，治療幹眼的藥物也非常多，所以還是建議大家到專業醫院就診，先明确引起幹眼的原因。如果是淚液減少，我們就要增加淚液，如果是脂質層減少，我們就要增加脂質層。" 馬可稱。
新療法環孢素國内已有藥物上市
多家上市公司布局
截至目前，" 人工淚液 " 仍為幹眼症的主要常用治療藥物，以改善病症為主。更新的療法，則是以環孢素為主的抗炎處方藥。
上述醫生告訴紅星資本局，較為常見的 " 人工淚液 " 包括玻璃酸鈉滴眼液、聚乙烯醇滴眼液等。
米内網數據顯示，早在 2018 年，玻璃酸鈉滴眼液在中國公立醫療機構終端銷售額就突破了 10 億元，2019 年到達銷售峰值，為 12 億元。2020-2021 年，玻璃酸鈉滴眼液的銷售額雖有所下滑，但始終保持在 10 億元以上。進入 2021 年 5 月，該藥被納入第四批集采品種，其 2022 年上半年的銷售額數據顯示，已同比下滑超 30%。
除開以緩解為主的 " 人工淚液 "，新療法環孢素因治療效果更佳，被認為具有較大的市場空間。
2020 年，興齊眼藥的環孢素滴眼液（Ⅱ）（注冊商标為：茲潤）獲批上市，成為國内首個獲批上市用于幹眼症的環孢素眼用制劑。2021 年 12 月，該藥成功進入 2021 年版國家醫保藥品目錄。
2 月 1 日，紅星資本局在某平台以 " 環孢素 " 為關鍵詞進行搜索，大部分為茲潤相關産品，價格在 150-200 元 / 盒左右，此前價格近 800 元 / 盒。
興齊眼藥 2022 年三季報數據顯示，公司淨利潤約為 2.03 億元，同比增長 33.64%。對此，市場分析認為，興齊眼藥業績增長系核心品種環孢素滴眼液納入醫保後銷量快速放量。而環孢素滴眼液的快速放量，将改變幹眼症用藥習慣，促進細分市場快速擴張。
除興齊眼藥，還有多家上市公司都曾披露對環孢素的布局，包括兆科眼科的環孢素 A 眼凝膠、和鉑醫藥（02142.HK）的 HBM9036 滴眼液、康哲藥業 0（0867.HK）的 0.09% 環孢素眼用凝膠、恒瑞醫藥的 SHR8028 滴眼液等已進入Ⅲ期臨床階段。
另外，歐康維視生物（01477.HK）的自研 1 類新藥 OT-202 是其自主研發的全新分子實體，通過抑制 Syk 激酶活性這一全新機制，達到抗炎的作用治療幹眼症，是中國眼科為數不多的全新靶點創新藥。截至目前，OT-202 已完成 I 期臨床試驗的受試者入組和給藥，所有受試者健康狀況良好。
紅星資本局關注上市公司的一切新聞
歡迎報料，私信小編！
各種商務合作請勿擾
