康弘藥業：子公司KH801注射液藥物臨床試驗獲批準

36 氪獲悉，康弘藥業公告稱，全資子公司北京康弘生物醫藥有限公司申報的 KH801 注射液臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展臨床試驗。KH801 注射液是北京康弘生物研發的生物制品創新藥，是抗 CD24 人源化單克隆抗體，能與腫瘤細胞上的 CD24 特異性結合，通過阻斷 CD24/Siglec10" 别吃我（Don't eat me）" 信号，提高腫瘤相關巨噬細胞（TAM）對腫瘤細胞的吞噬作用。