作 者丨張賽男
編 輯丨朱益民
圖 源丨視覺中國
随着新冠肺炎疫情防控新十條措施、新型冠狀病毒感染實施 " 乙類乙管 " 相繼出台，國内疫情防控進入新階段，治療藥物、檢測試劑及防護用品等重點醫療物資需求顯著增加。
1 月 2 日晚間，多家滬市上市醫藥企業披露募集資金投資項目進展及臨床研究進展，回應防疫物資生産及企業産能供應情況。
車間機器 24 小時不停轉
為應對醫療物資供應緊張的情況，滬市多家醫藥企業加緊作業，優化排産、執行車間機器不停轉、員工輪崗、7*24 小時生産計劃，最大限度釋放産能。
據悉，上海醫藥 ( 601607.SH）子公司上藥信誼加大氨麻美敏片和酚氨咖敏片兩個感冒類藥品排班生産，酚氨咖敏片實現日産量翻一番，氨麻美敏片緊急投産 3 批；上藥國風完成 170 餘萬盒的防疫藥品生産，上藥常藥布洛芬日投産 150 萬片，生産周期從 24 天縮短至 13 天。
康恩貝 ( 600572.SH ) 産品複方魚腥草合劑、乙酰半胱氨酸泡騰片、複方氨酚烷胺膠囊、布洛芬等産量産能均擴大 3 至 4 倍，子公司江西康恩貝中藥公司恢複了布洛芬片的生産并正式投放市場，日産量達 570 餘萬片。
濟川藥業 ( 600566.SH ) 持續滿負荷作業，保障每日超 100 萬袋小兒豉翹清熱顆粒生産供應，公司募投項目 " 年産 7.2 億袋小兒豉翹清熱顆粒 " 預計 2023 年下半年開始調試及試生産；貴州三力當前産能利用率接近 200%，可保障每日超 20 萬瓶開喉劍噴霧劑系列産品生産供應。公司募投項目 "GMP 改造二期擴建項目 " 預計 2023 年 7 月完成調試并開展試生産，屆時總體産能将大幅提升至近 10,000 萬瓶 / 年。
醫藥物資供應加大同時，醫藥流通企業發揮自身供應鍊服務優勢，積極對接廠家，确保醫療物資運輸不斷鍊。國内醫藥流通龍頭企業九州通 ( 600998.SH ) 12 月份以來共供應退熱、止咳祛痰、抗病毒、抗生素 " 四類 " 藥品供應超 3 億盒，供應量同比增長超 500%。老百姓全力保障全國萬家門店正常開業、24 小時物流高效運轉和終端價格維持穩定。
IPO 募投項目推進提速
随着疫情管控政策的逐步優化，通過 CT 和移動 DR 産品對肺部影像進行新冠病毒感染早期診斷、後期治療及監控的重要性凸顯。
據了解，奕瑞科技 ( 688301.SH ) 募投項目 " 生産基地建設項目 " 太倉生産基地（二期）已完成廠房建設，海甯生産基地進入試生産階段，産能有序爬坡。" 研發中心建設項目 "Mars1417V3、Mars1717V3 等普放無線産品已進入量産階段，可作為移動式 DR 的關鍵部件，輔助醫生精準診斷治療。
國産醫學影像龍頭聯影醫療 ( 688271.SH ) 募投項目 " 高端醫療影像設備産業化基金項目 " 建成後将用于生産高端 XR、CT、PET/CT、MR 和 PET/MR 等系列産品，其中 XR 和 CT 産品可用于新冠疫情的疾病診斷，募投項目的有序推進有利于提升産品疫情診斷的水平，緩解醫療設備緊缺狀況。
為應對抗原檢測試劑等醫療物資供應緊張的情況，多家檢測及診斷相關公司快速響應，迅速啟用募投項目釋放産能，有力保障國内市場新冠病毒抗原檢測試劑的生産和供應。
熱景生物 ( 688068.SH ) 調整啟用公司募集資金投資項目 " 年産 1200 萬人份體外診斷試劑、850 台配套儀器生産基地及研發中心 "，對該項目産線進行轉産擴能；奧泰生物募投項目 " 新增年産 2.65 億人份體外診斷試劑的産業化升級技術改造項目 " 投産。
積極籌劃再融資
滬市醫藥企業積極運用再融資方式提高生産經營能力，布局疫情防護安全線。
魯抗醫藥 ( 600789.SH ) 披露非公開發行提示性公告，拟募資 12 億用于抗病毒抗感染、減熱陣痛藥品擴産。東亞藥業拟募資 7 億元，募投項目涉及部分消炎藥産品。健友股份拟募資 9.4 億元，主要用于生産肝素原料藥，下遊生産的肝素制劑臨床可用于緩解新冠重症患者肺部血栓塞。益豐藥房拟募資 25.47 億元用于物流中心建設項目、數字化平台升級項目、建連鎖藥店項目和補充流動資金。
神州細胞 ( 688520.SH ) 拟募資 22.4 億元，其中 4.57 億元将直接用于新冠病毒中和抗體的研發。前沿生物拟募資 2.7 億元投資包括公司新冠小分子原創新藥 FB2001 研發階段中的 I 期臨床試驗，全球 II/III 期臨床試驗（截至中期分析階段），以及質量與工藝研究。諾禾緻源拟募資 17.39 億元用于實驗室新建及擴建項目，增加公司檢測能力，解決産能瓶頸問題。
新冠藥品和疫苗研發緊鑼密鼓
抗疫産品的研發，對于抗擊疫情起到關鍵作用。據披露，君實生物 ( 688180.SH ) 控股子公司君拓生物與旺山旺水合作開發的口服核苷類抗 SARS-CoV-2 藥物 VV116 片已完成一項對比奈瑪特韋片 / 利托那韋片組合藥物（PAXLOVID）用于伴有進展為重度包括死亡高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染患者早期治療的 III 期臨床研究，同時還在不同的人群中開展了多項 VV116 的國際多中心 III 期臨床研究。
前沿生物 ( 688221.SH ) 與中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所共同開發了抗新冠肺炎病毒 3CL 蛋白酶抑制劑 FB2001（Bofutrelvir）。目前，正加速推進注射用 FB2001 拟治療新冠肺炎住院患者的 II/III 期臨床試驗，和霧化吸入用 FB2001 拟治療輕型、普通型新冠肺炎患者的 II/III 期臨床試驗。
創新性疫苗龍頭康希諾 ( 688185.SH ) 肌注式新冠疫苗已于國内獲得附條件上市批準用于 18 歲及以上人群，且獲批用于序貫加強免疫接種，同時獲得境外多個國家的緊急使用授權 / 附條件上市。吸入用新冠疫苗已于國内作為加強針被納入緊急使用。
複星醫藥 ( 600196.SH ) 與真實生物達成戰略合作，由控股子公司複星醫藥産業獨家商業化新冠口服藥阿茲夫定片。目前已在全國 31 個省份完成醫保挂網，并正加快全國醫院終端鋪貨，現已覆蓋全國主要醫療機構。博瑞醫藥已獲得默沙東新冠口服藥仿制授權，可在 MPP 授權的印度、巴基斯坦、科特迪瓦等 105 個中低收入國家 / 地區針對新冠肺炎治療開展生産、商業化活動。目前原料藥已申報美國 DMF，制劑尚在開發中。
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本期編輯 劉雪瑩 實習生 餘心雨
