科濟藥業 -B 公司人士回應稱,FDA 本次并未針對公司臨床數據提出疑問,此次 FDA 的專業建議主要是因 CMC 相關問題,有些員工培訓等遺留問題需進行合規完善,并非針對工藝問題,這也讓公司有了明确的觀察項,幫助公司更有針對性地提升。公司有信心很快完成,會盡快将整改方案提供給 FDA,後續保持交流,并落實整改。根據公告,科濟藥業在美國的子公司收到 FDA 通知,要求暫停 CT053、CT041 和 CT071 的臨床試驗。(财聯社)