21 世紀經濟報道記者 季媛媛 上海報道
在王磊配合調查的消息傳出半個月後，阿斯利康公布了其三季度财報。
11 月 12 日，阿斯利康發布了 2024 年第三季度的财務報告。報告顯示，公司第三季度收入達到 135.65 億美元，同比增長 21%，核心每股收益爲 2.08 美元，同比增長 27%。在前九個月的累計數據中，收入達到 391.82 億美元，同比增長 19%，核心每股收益爲 6.12 美元，同比增長 11%。
從地區分布來看，前三季度美國市場貢獻了 167.03 億美元的收入，同比增長 20%，而中國市場收入爲 50.49 億美元，同比增長 15%。據此計算，中國市場占阿斯利康前三季度總收入的比重約爲 12.89%，這一比例已超過默沙東同期在中國市場 46.06 億美元的收入，使得阿斯利康成爲中國市場收入最高的跨國藥企。
盡管前三季度阿斯利康在中國市場的表現引人注目，但 10 月 30 日晚，阿斯利康宣布王磊配合調查的消息在醫藥界引起了廣泛關注。業界對王磊的未來以及阿斯利康在中國的市場戰略産生了諸多猜測。
關于這一事件可能對阿斯利康中國未來業績的影響，阿斯利康全球首席執行官蘇博科（Pascal Soriot）在最近的投資者和分析師線上會議上表示，公司依然堅持在中國長期發展的承諾，并将繼續在中國投資，緻力于研發和提供能夠改變生命的藥物。
" 中國市場對我們來說一直至關重要，無論是在滿足廣大患者需求方面，還是在推動行業創新方面。我們已經建立了一個更加專注于中國及新興市場的供應鏈，并且在這方面已經投入多年，未來也将持續加強相關工作。" 蘇博科強調。
中國市場增長強勁
近年來，阿斯利康在中國市場持續展現出強勁的增長勢頭，已成爲其全球第二大市場，并且是關鍵的增長動力源。在 2024 年上半年，阿斯利康在中國市場的收入達到 33.78 億美元，同比增長 15%，占其全球總營收的 13.19%，這一比例在衆多跨國制藥企業中位居榜首。
第三季度的增長勢頭得以延續。根據已公開的數據，阿斯利康在腫瘤業務領域表現尤爲突出。在前三季度，全球腫瘤業務收入達到 160.09 億美元，第三季度單季收入爲 55.69 億美元，均實現了 22% 的同比增長。其中，Tagrisso（奧希替尼）是阿斯利康前三季度收入最高的腫瘤藥物，收入達到 48.77 億美元，同比增長 15%；Imjudo（替西木單抗）前三季度收入爲 2.08 億美元，同比增長 32%，其中新興市場（包括中國）貢獻了 0.11 億美元；Enhertu（德曲妥珠單抗，中文商品名：優赫得）收入爲 14.42 億美元，同比增長 60%。
奧希替尼自 2016 年 9 月 3 日提交臨床申請後，迅速進入優先審評通道，并于 2017 年 3 月獲得批準上市，刷新了審批速度記錄。2018 年 10 月，奧希替尼被納入國家醫保，并在 2020 年的醫保談判中成功續約，價格降幅達到 63.5%。根據阿斯利康的财報數據，2020 年奧希替尼的全球銷售額達到 43.28 億美元，增長了 36%。
IQVIA 發布的 "2020 年中國醫院用藥市場回顧 " 報告顯示，奧希替尼進入了 2020 年醫院用藥十大主要産品名單，全年增長率達到了 69.2%。
在奧希替尼的成功案例推動下，阿斯利康近年來也在腫瘤領域構築了堅實的防線，德曲妥珠單抗被認爲是另一個 " 王牌 "。德曲妥珠單抗是由阿斯利康與第一三共聯合開發的一款靶向 HER2 的抗體偶聯藥物（ADC）。
2023 年 2 月，德曲妥珠單抗首次在中國獲批上市，用于治療既往接受過一種或一種以上抗 HER2 藥物治療的不可切除或轉移性 HER2 陽性成人乳腺癌患者。2023 年 7 月，注射用德曲妥珠單抗獲得 NMPA 正式批準，本品單藥适用于治療既往在轉移性疾病階段接受過至少一種系統治療的，或在輔助化療期間或完成輔助化療之後 6 個月内複發的，不可切除或轉移性 HER2 低表達（IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）成人乳腺癌患者。2023 年 11 月，注射用德曲妥珠單抗的新适應症拟納入優先審評，單藥用于治療既往接受過兩種或兩種以上治療方案的局部晚期或轉移性 HER2 陽性成人胃或胃食管結合部腺癌患者。2024 年 8 月，該新适應症的上市申請獲得正式批準。
從銷售業績來看，2022 年德曲妥珠單抗全球銷售額已達 12.4 億美元，是 2021 年的三倍之多。2023 年德曲妥珠單抗全球銷售額超過 25 億美元，較 2022 年幾乎翻了一番。預計 2024 年，德曲妥珠單抗銷售額将突破 30 億美元大關。
根據目前的業績，阿斯利康腫瘤産品管線的銷售情況符合預期。基于三季報業績，阿斯利康預計 2024 年公司總收入和核心每股收益預計将實現 10% 以上的高位數增長，而此前的預期是 10% 以上的中位數增長。
高增長如何延續？
在業績表現強勁的背景下，随着中國區前負責人王磊的被調查，阿斯利康未來的業績走向引起了業界的廣泛關注。
此前，有報道指出，在一次面向投資人的說明會上，阿斯利康英國總部透露，王磊被拘留，同時公司有兩名現任高管和兩名前任高管正在接受調查，原因是涉嫌從中國香港非法進口和銷售藥物至中國内地。當時，分析人士認爲，王磊被調查更可能與走私案有關，而非騙保案。
在三季度報告發布之前，公開信息顯示，國家企業信用信息公示系統中阿斯利康制藥有限公司的負責人（包括法定代表人、負責人、首席代表、合夥事務執行人等）已發生變更，由王磊變更爲 MAQDOSI EWA，變更日期爲 2024 年 10 月 11 日。
此外，阿斯利康全球官網發布聲明，根據政策，公司不對推測性媒體報道發表評論，包括與中國正在進行的調查相關的報道。阿斯利康強調，如有要求，将全力配合中國執法部門，并将繼續向中國患者提供藥物，确保業務的持續進行。
同一天，阿斯利康制藥有限公司的市場主體類型和投資人也發生了變更。市場主體類型由有限責任公司 ( 中外合作 ) 變更爲有限責任公司（外國法人獨資）。投資人變更（包括出資額、出資方式、出資日期、投資人名稱等）則由無錫市新發集團有限公司、江蘇省無錫醫藥有限公司、AstraZeneca Continent B.V. 變更爲 AstraZeneca Continent B.V.。
盡管如此，阿斯利康在中國的戰略布局似乎并未受到影響。據阿斯利康方面透露，在最近的第七屆進博會上，公司與多方達成了近 30 項重要簽約及發布。例如，阿斯利康與成都高新區衛生健康局、成都高新區生物産業局達成戰略合作，共同探索慢性病管理的創新模式和藥械創新成果轉化；與宜聯生物、映恩生物、威尚生物 3 家本土企業達成聯合治療研究合作框架協議，共同探索腫瘤領域的創新治療方案；阿斯利康還發布了無錫小分子藥物新工廠的概念設計。這是繼今年 3 月宣布投資 4.75 億美元新建無錫小分子藥物新工廠并舉行奠基儀式後的又一重要進展。
在面向投資者和分析師的線上會議上，蘇博科表示，目前中國各項項目進展順利。" 我們的業務增長是由新産品推動的，我們将繼續履行這一使命。我想再次強調，我們将盡最大努力應對當前的挑戰。這并不會改變我們對中國的承諾，我們計劃在中國長期發展。"
阿斯利康全球首席财務官阿拉達娜 · 薩林（Aradhana Sarin）也表示，" 我們始終緻力于中國市場。目前，阿斯利康在中國的運營一切正常。我們的主要關注點是确保藥物供應，并持續支持中國員工。"
