2023 年 12 月 13 日，中山大學宋爾衛、蘇士成（導師宋爾衛）共同通訊在Nature 在線發表題爲 "Tumour circular RNAs elicit anti-tumour immunity by encoding cryptic peptides" 的研究論文，該研究發現了一種腫瘤細胞特異性環狀 RNA——circFAM53B，其通過非經典翻譯産生的隐性抗原肽，能夠有效驅動抗腫瘤免疫，這表明利用腫瘤特異性環狀 RNA 進行疫苗接種，可能是一種針對惡性腫瘤的免疫治療策略。
發 cell 剛一周，中山大學蘇士成再和導師宋爾衛合作發 Nature!
繼中山大學二院乳腺外科課題組集體患癌事件及後續一系列騷操作發生後，宋爾衛、蘇士成一直處于風口浪尖。
這篇 Nature 論文發表後，在學界也引發了不小的熱議，文章發表的當月，就有人在 PubPeer 網站發文，對該研究的方法和結果提出了質疑。
不僅如此，在此這篇之前，就有網友整理，在 PubPeer 網站上，宋爾衛院士已有 8 篇一作 / 通訊論文（2003 年 -2023 年）被質疑造假：
圖源：PubPeer
ID 名爲 "Hemieuryale pustulata" 的評論者指出：論文中關于 circRNA 疫苗合成部分存在可疑之處。他們質疑使用 T4ssRNA 連接酶 1 和短的互補無間隙 DNA 作爲 RNA 環化的方法，認爲這種方法在理論上是行不通的。
此外，他們還指出，合成的 circFam53b IVT 起始序列 "AAAA" 與 T7 RNA 聚合酶偏好的 "GG" 轉錄起始序列相悖。評論者還提到，合成 circRNA 的數據完全缺失，包括凝膠分析、質量檢查和 IVT 模闆序列，這被認爲是不專業和不可接受的。
圖源：PubPeer
對此，評論者 "Compsaraia samueli" 也表達了類似的觀點，他認爲 T4 RNA 連接酶 1 不具備使作者所提出的方法能夠創建環狀 RNA 的活性。
他們指出，即使是 NEB 網站也顯示，該酶無法在完全互補的 RNA-DNA 雜交體中催化 ssRNA 末端的鎳連接。另外，他們還提到，作爲連接指南的 DNA 寡核苷酸實際上應該阻止上述的環狀 RNA 的産生。
圖源：PubPeer
以上這些對科學研究的質疑和讨論，充分展現了科學研究中的嚴謹性和批判性思維的重要性。同時，也反映出學界對于高影響力期刊上發表的研究成果的持續關注和審視，這是保證學術公正、權威的重要環節。每一位科學工作者都扮演着重要的角色，共同推動着科學的發展和進步。
對上述種種質疑，宋院士團隊目前尚未做出任何回應。
原文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41586-023-06834-7
